得，又是一个听着就感觉很未来的项目，王嘉要做仿生眼，陈长安就觉得有些离谱了，现在的工业制作工艺根本不可能做的出仿生眼来。
陈长安自己都掌握了几种仿生眼的制造技术，但是无一不要求纳米级别的制作工艺，并且有些甚至需要纳米神经元，现阶段的工业水平根本达不到。
另一边的云珩的口气更大，居然要对癌细胞亮剑了，想要攻克癌细胞！
陈长安有些汗颜的说道：“两位教授，不如你们先做一个项目方案的计划书提交给我，我先看一看具体的计划书，再做决定也不迟？”
云珩和王嘉对视一眼，都从对方的眼神中看到了斗志，一定程度上他们两个现在是竞争对手了，谁的项目可以拿下经费，谁又可以将项目研发成功，那么就代表谁的科研水平更高！
文无第一，武无第二！
他们两个作为现在南斗科研中心唯二的两个项目组负责人，心里自然是有一番较量的心态，谁都不想承认对方比自己强！
“好，我一会就将项目计划书发到陈总的邮箱里，等您决断！”
一百八十一章 CRISPR/Cas系统
研究中心属于陈长安的办公室里，他坐在办公椅上，手里拿着一份计划书正在认真的阅读。
这份计划书是王嘉的仿生眼计划书。
在看过计划书之后，陈长安才明白，他有些想岔了。
王嘉并非是要做那种真正的如同人眼球一般的仿生眼用来替代人体眼球工作。
在她的计划中，她想要做的是一种全新的视觉假体装置。
这种装置其实就是一个搭载了多个摄像头以及传感装置的护目镜，再配合上一颗植入到视网膜后，用来代替感官细胞的视觉核心芯片。
在她的计划中，这个视觉装置的核心其实就是那一颗芯片，通过外科手术植入到眼镜的视网膜后。这个芯片将能够取代死掉的视网膜感光细胞功能，并且和完整的中继细胞一起工作。
该设备使用的护目镜上的摄像头记录图像，然后由护目镜中产生的强IR光被用于为植入电池供电，并且将图像发送到眼睛中。
比起学术界畅想的那种完全替代视觉功能的人造眼球或者仿生眼技术要简陋的多！
哪怕是这种视觉假体装置真的能运用到临床上，患者也只是拥有了类似于红外感官的效果，可以大致的判断出面前物体的大致轮廓，但是想要看清人脸或者是字迹啥的还是不太现实。
但是这至少可以让一些盲人重新获得视力感知，拥有自理能力，可以不在不依靠导盲犬的情况下出行，能看得清面前的障碍物，和建筑物的形状，以及一些大的标识！
这就已经足够了！
陈长安认真的看完了整个项目计划书之后，结合脑子里的一些视觉感官技术，在计划书的空白处留下了一些研究方向的建议，以及修改意见，还有如何解决芯片的生物相容性等等问题都提供了一个研究路线。
他觉得王嘉的思路还是挺靠谱的，如果他可以再提供一些仿生眼方面的图像传导技术，解决掉生物相容性问题，那很有可能可以将这个项目化为实际产品！
随后，他犹豫了一下后，便在计划书下方的同意人一栏写下了自己的大名。
既然答应了王嘉，只要项目的可行性还不错，就同意拨款支持她立项，那陈长安自然是说到做到。
他在计划书上签下名字后，就叫来了商柠说道：“将这份计划书拿去还给王嘉教授，顺便通知她，项目我同意立项了，尽快开始进行研发工作吧。”
打发了商柠去送文件后，他就又拿起了办公桌上的另一份计划书。
云珩的基因编辑治愈癌症的计划书！
但是相比较王嘉的那份计划书，云珩提交给陈长安的这份计划书就难懂的多了，整篇计划书里都充斥着很多基因学和细胞学方面的高深理论和专业名词，有些名词还是纯英文单词，哪怕陈长安这个英语过了专八的人，也不太看得懂这种不常用的专业名词。
他囫囵吞枣的看了一遍计划书之后，连整个项目方案都没看懂，更别提考虑可行性有多少了。
无奈之下，他只好拿着计划书，下楼到实验室里去找云珩了，必须得和云珩当面详细的聊一聊这份计划案，让云珩给他解答一下各种专业名词，以及项目想要达到的预期效果才行。
下了楼，陈长安直达云珩的实验室，将正在做细胞实验的云珩从实验室里给拉了出来，随便找了个清净的休息室便问道：“云教授，你的那份计划书我看了，但是里头有很多专业名词我都没懂，你能详细和我说说你的想法吗？”
“这种基于Cas9基因编程技术的药物？或者是疫苗？如何可以做到阻止癌细胞的扩散？”
“是基于理论上的猜测，还是真的有实验数据支撑？”
陈长安看完这份计划书之后肚子里揣着的一堆疑问，全都一股脑的向云珩问了出来。
云珩笑了笑，不急不缓的说道：“那我就和陈总详细解释一下。”
“大家最熟知的治疗癌症的方法，无疑就是手术和化疗，但是二者都无法从根本上解决癌症，最终都还是会复发。”
“除了这两种，还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸，经常会出现癌症复发的情况。”
“而一些靶向药，虽然对个别癌症的个别患者也许有治愈的可能，但是这种靶向药都是基于基因层面的定制药，只能对单个患者有效，无法复制。”
“所以我就在想，既然从外部治疗无法解决癌细胞，那为什么不尝试从癌细胞产生的根源入手，既然细胞分裂过程中难免出现基因突变，那我把这种突变切除不就好了吗?”
“于是便有了这份研究计划书。”
“其实原理很简单的，陈总您应该知道，2020年的诺贝尔化学奖授予了研究出CRISPR/Cas9基因编程技术的科学家。”
“这种基因编程技术的出现，大大改变了目前的基因研究学！”
“CRISPR是原核生物基因组内的一段重复序列，在序列的间隔区中可以记录病毒的DNA信息，相当于一个病毒DNA黑名单。是细菌在与病毒的斗争中形成的一种免疫机制，而Cas基因则是负责消灭病毒的工具，Cas9基因是最成熟的一种，已经被广泛的应用在临床上了。”
“我们可以尝试用脂质纳米颗粒(LNP)技术，将Cas9基因和sgRNA包裹在其中，运送到人体内。”
“脂质纳米颗粒(LNP)技术比较成熟，常用来递送RNA药物、疫苗或基因编辑工具等。在一般我们接种的灭活疫苗中，通常也会用脂质物来包裹弱化或灭活的毒株。”
“而LNP进入人体后，外层的脂质会在细胞中酶的作用下被分解，内部的Cas9基因和sgRNA就暴露了出来。”
“sgRNA即向导RNA，其作用在于指导Cas9识别癌细胞的基因靶位，Cas9则会像剪刀一样将癌细胞的基因剪断。这样一来，癌细胞就无法再复制了。”
“更重要的是，CRISPR/Cas系统这个免疫武器是有记忆的，癌细胞的DNA片段被存在间隔区黑名单中。当这些癌细胞尝试复制基因的时候，就会被再次切断。”
“被切断的基因组将变为线性，无法进行复制和表达，最终被酶降解掉。”
“需要说明的是，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗癌症并不是我首创的，这一想法其实在几年前就已经提出了。”
“一些国内外的研究机构都在进行这方面的研究，并且进行过多次动物实验，证实了CRISPR/Cas9系统可以有效治疗活体动物转移性癌症，只不过阻断效果还不够完美！”
“在针对胶质瘤的实验中，其可对高达约70的癌细胞基因组进行编辑，而在卵巢癌实验中，这一比例达到了约80。”