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第373页


        只要能在一年半内,把代码敲出来,能运行起来,并且进行深度学习阶段,那就算是成功。
        此外,仿生义肢的销售也趋于稳定,义肢基地每天日夜不停的在生产着仿生义肢的零部件,然后再进行定制修改后,发往全球各地。
        其他各类产品,也都在稳定的销售着,几个生产基地就没有停下过手上的工作。
        整个瑞康集团,所有的部门,都投入了繁忙的工作中。
        两个月后。
        家用私人助手项目才刚刚启动没多久,各方合作商都才起步,还没来得及做出什么成果。
        但是云珩手头的项目,却是终于开花结果了。
        经过了数十组动物试验后,云珩的HIV病毒清除药剂,基本上是证明了自己的安全性。
        至少在动物身上,成功的做到了清除所有HIV病毒,并且受体身体一切健康。
        至于改变造血干细胞的CCR5基因,会不会给受体带来不良的反应和后果?
        目前来看,是一切正常的。
        而且因为人类中本身就有一小部分人天然就拥有这种CCR5基因突变,并不是没有前例。
        而这些CCR5基因天然突变的人类,身体也从来没有因为这个基因突变而出现什么和正常人不一样的地方,可以说是非常健康。
        这点完全足够从侧面佐证云珩这个治疗方案的安全性。
        在所有生物实验数据以及安全性的检测等等相关资料都提交给药监局之后,在等待了足足半个月后,云珩最终还是获得了批准进行人体临床试验的通知!
        没办法,云珩提交的实验数据实在无法挑剔,不管是步骤还是记录以及实际的效果,都没有任何错误的地方。
        而完全清除HIV病毒这一效果,是任何一个国家的政府,都无法拒绝如此大的诱惑!
        特别是华夏这样的人口大国,对艾滋病简直防如猛虎,能有可能彻底清除HIV病毒的治疗方案出现,又完全符合安全性的检测,没有任何理由拒绝投入临床!
        就在药监局通过临床审批之后,第二天网络上立马就铺天盖地的出现了相关的新闻。
        【瑞康一款治疗艾滋病的药物进入临床一期,有望彻底根治艾滋病!】
        【瑞康再出手,从基因层面直接改变人体免疫系统,这是好事还是坏事?】
        【基因修改这一潘多拉盒子,到底应不应该开启,瑞康基因药物进入一期临床,是否代表基因编辑时代的全面到来?】
        以往,瑞康集团的新药临床,都是悄无声息的,基本上不太被外界所关注,常常都是临床都成功了,正式开始上市了,大众才了解到。
        但是在经过了心肌细胞治疗药剂以及癌症特效药的双重洗礼之后,瑞康已经不再是在医药方面寂寂无名的小公司了。
        瑞康的任何一举一动,都会被各大媒体关注,并且放大!
        前脚药监局刚通过临床审批,后脚消息灵通的各大媒体就已经获知了消息,立马进行了跟进报道。
        网络上,围绕着瑞康医疗、根治艾滋病,以及基因编辑技术的话题再次被吃瓜网友给炒热了。
        对于基因编辑技术的讨论,在最近几年,已经成为了一个老生常谈的话题,支持和反对的人反正就是那几套话术,大众都快听烦了。
        但是即便如此,到底基因编辑技术应不应该大范围运用,还是一个悬而不决的问题,支持的人和反对的人一直都无法说服对方。
        而这次瑞康根治艾滋病的药物是基于基因编辑工程的事情被记者捅出去之后,无疑是为支持基因编辑技术的人极大的鼓舞。
        无数对基因编辑技术持支持态度的民众,无不希望瑞康的新药物可以尽快通过临床,证明基因编辑技术才是人类医疗的未来发展道路,应该大力发展。
        而无数厌恶以及不赞同基因编辑道路的人,则都在心里唾弃甚至诅咒瑞康的临床最好失败,甚至是闹出一些人命,这样基因编辑技术就会成为人人喊打的危险技术,不会大规模运用。
        就在这纷纷扰扰的吵闹中,根本没有在意这些喧嚣的云珩带领着数支临床团队,在姑苏市的几家大型三甲医院,沉稳的开始进行临床试验工作。
        云珩深知,一切反对的声音,在绝对的成功下,都掀不起任何风浪。

三百九十四章  HIV感染者现状
        目前艾滋病治疗领域的现状,谈“彻底治愈”艾滋病很难,谁攻克了艾滋病就一定能拿诺贝尔奖。
        但是谈“控制病情发展,改善临床症状,延长患者生命,生育健康下一代……”相对要容易的多,甚至说我们已经做到了。
        事实上,现在艾滋病人哪怕到了发病期也不一定会死,就算是体内的CD4+    T    淋巴细胞被HIV病毒破坏到就剩下个位数,也不是没办法稳住体征。
        2020年的时候华夏国内曾经作做一次大的艾滋病普查,全国共检测    23    亿人次,新报告发现艾滋病感染者    131    万例,新增加抗病毒治疗    127    万例。
        其中全国符合治疗条件的感染者接受抗病毒治疗比例为    866,治疗成功率为    935。截至    2019    年    10    月底,全国报告存活感染者    958    万,整体还算是在一个可控范围内。
        当然,上面说的“治疗成功率”并不是彻底治愈艾滋病,而是通过开展抗病毒治疗,控制艾滋病人病程的进展,改善各种临床不适症状,延长患者生存期。
        随着1996年“鸡尾酒疗法”即高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的应用,通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病,人们已经取得了非常好的“治疗”效果。
        从那时候起,艾滋病已经从“随时要命的绝症”变为一种可防可治的慢性病。
        HIV感染者如果能适时规范用药,定期的身体检测,保证良好的依从性,通过系统的抗病毒药物就能有效的控制感染者体内的HIV病毒,预计其寿命可接近人均正常寿命。
        有的艾滋病人已经上药5~8年,更长的10年以上,TA们有的身体和精神状况非常好,毫无疑问还能活很长的时间,甚至是能等到艾滋病被彻底治愈的那一天。
        华夏最有名的HIV感染者,也是国内已知的发病后存活时间最长的艾滋病日,自1995年初确诊感染艾滋病毒发病至今,都还健康的活着。
        在魔都这种国际大都市中,基于统计分析,HIV感染者预期寿命已接近未感染者,平均期望寿命可达77岁左右。
        但是!注意,还有但是!
        这是一线城市的情况,并不能代表华夏整个HIV感染者群体!
        虽然随着医疗技术的进步和治疗药物的更迭,相关HIV治疗药物的有害副作用也越来越少。
        得益于多药联合使用的治疗方案,以及早发现早干预,发现HIV感染即开展治疗的新策略,艾滋病的治疗效果越来越好。
        而且现在有一些抗艾滋的药物都已经被国家纳入免费目录,可以免费领了,一部分的抗艾滋药物因为过了专利期,也非常的便宜。
        可是这些便宜的HIV治疗药物的有害副作用,也同样很大。
        也不是每个HIV感染者都能接受系统有效的治疗而获得与普通人基本无异的生存时间。
        只有那些年收入还算不错,至少小康以上的家庭,才能为一个HIV感染者提供全方位的治疗帮助。
        不然只是简单的使用一些国家免费提供和便宜的HIV治疗药物,虽然也可以做到抑制病毒的作用,但是也要承受很多有害副作用。
        长期服药带来的中枢神经毒性、肝肾毒性、转氨酶偏高,精神影响,副作用强烈,都是不可忽视的。
        只有生活水平高的高收入人群,才可以出国买药,自主选择更好治疗方案,减少副作用的折磨,获得一个相对比较舒适的治疗效果。